„Von der Innovation in die Patientenversorgung: digitale Technik zur Anfallserkennung“ – eine Diskussionsrunde der Oskar Killinger Stiftung im Rahmen der 62. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Epileptologie
17. Mai 2024 Ankündigung „Von der Innovation in die Patientenversorgung: digitale Technik zur Anfallserkennung“ Eine Diskussionsrunde der Oskar Killinger Stiftung im Rahmen der 62. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Epileptologie (DGfE) Donnerstag, 13. Juni 2024 16:00 – 17:30 Uhr Oberrheinhalle, Offenburg Wir freuen uns sehr darüber, dass die DGfE uns eingeladen hat, eine Diskussionsrunde rund […]
Informieren. Schützen. Leben retten: Erster SUDEP-Infotag am UKSH, Kiel
11. März 2024 Ankündigung Informieren. Schützen. Leben retten: Erster SUDEP-Infotag am UKSH, Kiel Am 16. März laden wir gemeinsam mit dem Epilepsiezentrum für Erwachsene am UKSH (Universitätsklinikum Schleswig-Holstein) zum ersten SUDEP-Infotag. Unter der fachkundigen Leitung von Dr. med. Nils Margraf, dem Leiter des Epilepsiezentrums, erfahren Sie alles Wichtige zur Prävention des plötzlichen, unerwarteten Epilepsietods. In […]
Neuerscheinung: SUDEP Prävention für die neuropädiatrische Praxis
In der Januarausgabe der Fachzeitschrift NiKuP (Neuropädiatrie in Klinik und Praxis) findet sich eine umfangreiche wissenschaftliche Abhandlung zu SUDEP, dem Plötzlichen Epilepsietod.
Pressemitteilung 17.01.2024
Download Pressemitteilung 17. Januar 2024 Hingucker mit ernstem Hintergrund – Außenwerber Wall bringt die stopSUDEP-Kampagne der Oskar Killinger Stiftung aufs große Tableau Der Gefahr ins Auge sehen – das geht nur, wenn diese bekannt ist. Durch eine Kooperation mit dem Außenwerber Wall für eine breit angelegte digitale Out of Home (OOH)-Kampagne in dreizehn deutschen Städten […]
Leni & Lorenz
September 2022 Leni und Lorenz Ein Gespräch mit Elisabeth Böhm Liebe Frau Böhm, bald kommt die erste Ausgabe von „Leni und Lorenz“ heraus – eine Mutmachgeschichte über Leni und ihren großen Bruder Lorenz, der Rolando-Epilepsie entwickelt. Sie haben das Buch geschrieben. Wie kam es denn dazu? Die Geschichte von Leni und Lorenz basiert mehr oder […]
Dup15q – Wir sprechen mit allen unseren Familien über SUDEP
Juni 2022 Ankündigung „Dup15q – Wir sprechen mit allen unseren Familien über SUDEP“ Ein Gespräch mit Verena Romero Liebe Frau Romero, Sie sind im Vorstand von Dup15q e.V., einem neuen Verein, der die Familien von Menschen mit Dup15q-Syndrom stärken will, indem er über das Syndrom informiert und Aufmerksamkeit schafft. Dup15q ist noch so gut wie […]