Dup15q – Wir sprechen mit allen unseren Familien über SUDEP

Juni 2022 Ankündigung „Dup15q – Wir sprechen mit allen unseren Familien über SUDEP“ Ein Gespräch mit Verena Romero​ Liebe Frau Romero, Sie sind im Vorstand von Dup15q e.V., einem neuen Verein, der die Familien von Menschen mit Dup15q-Syndrom stärken will, indem er über das Syndrom informiert und Aufmerksamkeit schafft. Dup15q ist noch so gut wie […]