SUDEP Aufklärung im SPIEGEL und bei ZEIT online
23. September 2024 SUDEP Aufklärung im SPIEGEL und bei ZEIT online „Eine Ahnung davon, wie man das Risiko eines SUDEP senken kann, haben wir seit etwa zehn Jahren, und gut geprüfte Technologien, die dabei helfen können, stehen seit knapp fünf Jahren zur Verfügung“ Der aktuelle SPIEGEL (Printausgabe und online, sowie ZEIT online) berichten über SUDEP […]
STOP SUDEP Stipendium zur Forschungsförderung
6. September 2024 STOP SUDEP Stipendium zur Forschungsförderung Wir haben das STOP SUDEP Stipendium ins Leben gerufen, um junge Promovierende gezielt bei der Verwirklichung ihrer innovativen Forschungsvorhaben zum Thema Plötzlicher Epilepsietod (SUDEP) zu unterstützen. Ziel des Stipendiums ist es, wissenschaftliche Projekte zu fördern, die maßgeblich zur Aufklärung der Ursachen von SUDEP beitragen und/oder neue Ansätze […]
Alles auf Anfall – die Oskar Killinger Stiftung zu Gast beim Podcast
26. Juni 2024 „Wissen, was zu tun ist“ Die Oskar Killinger Stiftung ist zu Gast in der neusten Folge des Podcasts „Alles auf Anfall? Der Epilepsie-Podcast der Mut macht“. Der Podcast wird präsentiert von Angelini Pharma Deutschland und in dieser Folge dreht sich alles um SUDEP-Prävention. Dr. Iris-Maria Killinger diskutiert mit Prof. Dr. Rainer Surges, […]
„Von der Innovation in die Patientenversorgung: digitale Technik zur Anfallserkennung“ – eine Diskussionsrunde der Oskar Killinger Stiftung im Rahmen der 62. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Epileptologie
17. Mai 2024 Ankündigung „Von der Innovation in die Patientenversorgung: digitale Technik zur Anfallserkennung“ Eine Diskussionsrunde der Oskar Killinger Stiftung im Rahmen der 62. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Epileptologie (DGfE) Donnerstag, 13. Juni 2024 16:00 – 17:30 Uhr Oberrheinhalle, Offenburg Wir freuen uns sehr darüber, dass die DGfE uns eingeladen hat, eine Diskussionsrunde rund […]
Dup15q – Wir sprechen mit allen unseren Familien über SUDEP
Juni 2022 Ankündigung „Dup15q – Wir sprechen mit allen unseren Familien über SUDEP“ Ein Gespräch mit Verena Romero Liebe Frau Romero, Sie sind im Vorstand von Dup15q e.V., einem neuen Verein, der die Familien von Menschen mit Dup15q-Syndrom stärken will, indem er über das Syndrom informiert und Aufmerksamkeit schafft. Dup15q ist noch so gut wie […]