Alles auf Anfall – die Oskar Killinger Stiftung zu Gast beim Podcast
26. Juni 2024 „Wissen, was zu tun ist“ Die Oskar Killinger Stiftung ist zu Gast in der neusten Folge des Podcasts „Alles auf Anfall? Der Epilepsie-Podcast der Mut macht“. Der Podcast wird präsentiert von Angelini Pharma Deutschland und in dieser Folge dreht sich alles um SUDEP-Prävention. Dr. Iris-Maria Killinger diskutiert mit Prof. Dr. Rainer Surges, […]
„Von der Innovation in die Patientenversorgung: digitale Technik zur Anfallserkennung“ – eine Diskussionsrunde der Oskar Killinger Stiftung im Rahmen der 62. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Epileptologie
17. Mai 2024 Ankündigung „Von der Innovation in die Patientenversorgung: digitale Technik zur Anfallserkennung“ Eine Diskussionsrunde der Oskar Killinger Stiftung im Rahmen der 62. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Epileptologie (DGfE) Donnerstag, 13. Juni 2024 16:00 – 17:30 Uhr Oberrheinhalle, Offenburg Wir freuen uns sehr darüber, dass die DGfE uns eingeladen hat, eine Diskussionsrunde rund […]
Informieren. Schützen. Leben retten: Erster SUDEP-Infotag am UKSH, Kiel
11. März 2024 Ankündigung Informieren. Schützen. Leben retten: Erster SUDEP-Infotag am UKSH, Kiel Am 16. März laden wir gemeinsam mit dem Epilepsiezentrum für Erwachsene am UKSH (Universitätsklinikum Schleswig-Holstein) zum ersten SUDEP-Infotag. Unter der fachkundigen Leitung von Dr. med. Nils Margraf, dem Leiter des Epilepsiezentrums, erfahren Sie alles Wichtige zur Prävention des plötzlichen, unerwarteten Epilepsietods. In […]
Neuerscheinung: SUDEP Prävention für die neuropädiatrische Praxis
In der Januarausgabe der Fachzeitschrift NiKuP (Neuropädiatrie in Klinik und Praxis) findet sich eine umfangreiche wissenschaftliche Abhandlung zu SUDEP, dem Plötzlichen Epilepsietod.
Dup15q – Wir sprechen mit allen unseren Familien über SUDEP
Juni 2022 Ankündigung „Dup15q – Wir sprechen mit allen unseren Familien über SUDEP“ Ein Gespräch mit Verena Romero Liebe Frau Romero, Sie sind im Vorstand von Dup15q e.V., einem neuen Verein, der die Familien von Menschen mit Dup15q-Syndrom stärken will, indem er über das Syndrom informiert und Aufmerksamkeit schafft. Dup15q ist noch so gut wie […]