Dup15q – Wir sprechen mit allen unseren Familien über SUDEP

Eine Initiative der Oskar Killinger Stiftung Juni 2022 „Dup15q – Wir sprechen mit allen unseren Familien über SUDEP“ Ein Gespräch mit Verena Romero Liebe Frau Romero, Sie sind im Vorstand von Dup15q e.V., einem neuen Verein, der die Familien von Menschen mit Dup15q-Syndrom stärken will, indem er über das Syndrom informiert und Aufmerksamkeit schafft. Dup15q […]